FINANCIEEL.com

Japanse farma Eisai glijdt ondanks FDA-goedkeuring voor medicijn tegen Alzheimer

Japanse farma Eisai glijdt ondanks FDA-goedkeuring voor medicijn tegen Alzheimer

Bewegwijzering voor Eisai Co. op het hoofdkantoor van het bedrijf in Tokio, Japan, op vrijdag 3 februari 2023.

Bloomberg | Bloomberg |

Aandelen van de Japanse farmaceutische gigant Eisai zonken vrijdag nadat het Alzheimer-medicijn van het bedrijf van de ene op de andere dag formeel was goedgekeurd door Amerikaanse toezichthouders, wat vragen opriep over het beleggerssentiment rond de stap.

In Tokio genoteerde aandelen van Eisai daalde met meer dan 8% op een bepaald moment tijdens de handel op vrijdag toen investeerders de goedkeuring van Leqembi door de Amerikaanse Food and Drug Administration beoordeelden, dat gezamenlijk wordt geproduceerd door zijn Amerikaanse partner biogen. Eisai-aandelen sloten 4,67% lager na het incasseren van enkele van zijn eerdere verliezen.

Leqembi is de eerste antilichaambehandeling tegen de ziekte van Alzheimer die volledige FDA-goedkeuring heeft gekregen. Het is ook het eerste medicijn dat brede dekking krijgt via Medicare.

Aandelengrafiek IcoonAandelengrafiek pictogram

inhoud verbergen

Het nauwlettend in de gaten gehouden medicijn heeft geleid tot discussies tussen medische en marktexperts.

De neuroloog van de University of Cincinnati College of Medicine, Dr. Alberto Espay, vertelde NBC News dat de behandeling van het medicijn, met name de vertraging van de progressie van de ziekte, onder het niveau valt dat als “merkbaar” voor een patiënt zou worden beschouwd.

“De kans op hersenzwelling en bloeding is veel groter dan welke daadwerkelijke verbetering dan ook”, vertelde Espay, die in juni een petitie lanceerde waarin werd opgeroepen om de behandeling van Alzheimer niet volledig goed te keuren, tegen NBC News.

Veel gezondheidsstelsels zijn al klaar voor de uitrol van 'Leqembi', zegt Ivan Cheung, CEO van Eisai

Eisai US CEO Ivan Cheung weerlegde soortgelijke zorgen in een interview met CNBC’s “Fast Money”.

“Deze behandeling is veilig en effectief voor de ziekte van Alzheimer”, zei Cheung donderdag.

“Het baten-risicoprofiel is goed ingeburgerd in de grote klinische studie in een laat stadium en we denken dat in jaar drie ongeveer 100.000 personen kunnen worden gediagnosticeerd en in aanmerking komen voor deze belangrijke behandeling,” zei hij.

Gerelateerde onderwerpen

Voedselbanken worstelen met de bevoorrading omdat supermarkten hun verspilling terugdringen

Maersk verlengt de omleiding naar de Rode Zee voor ‘in de nabije toekomst’

In Oost- en Noordoost-Nederland zijn belangrijke wegen ondergelopen

Het overstromingsrisico blijft hoog, maar de dijken houden stand, zeggen ambtenaren

De Indiase Gautam Adani is opnieuw de rijkste persoon van Azië

De inflatie in de eurozone herstelt zich in december, wat de debatten over renteverlagingen aanwakkert